Lugar de origen:
Cantón, China
Nombre de la marca:
ZXTLCD
Certificación:
CE/Rohs/FCC
Número de modelo:
ZXTLCD-ST13A8
Las operaciones de atención implican el movimiento de información entre puntos de recepción, áreas de servicio, almacenes y sistemas administrativos. Esta tableta de 13,3 pulgadas para la recopilación de datos sanitarios proporciona una plataforma táctil Android para tareas no diagnósticas como formularios, horarios, registros de inventario, listas de verificación internas y revisión de datos.Un piloto debe seguir el dispositivo desde el almacenamiento y la carga hasta el inicio de sesión, la entrada de datos, la limpieza y la devolución. Esto prueba el rendimiento de la aplicación, el control de cuentas, la prevención de acceso accidental y el efecto práctico del procedimiento de limpieza aprobado. Si el personal comparte una unidad, se deben revisar el cambio de usuario y los registros de auditoría. Cualquier funda, soporte o accesorio de carga debe adaptarse a las normas de limpieza y gestión de cables de la instalación. Estas comprobaciones mantienen el despliegue centrado en las necesidades operativas documentadas y evitan implicar capacidades clínicas que la información publicada no establece. proporciona una plataforma táctil Android para tareas no diagnósticas como formularios, horarios, registros de inventario, listas de verificación internas y revisión de datos.
El dispositivo funciona con Android 15 y ofrece una configuración de 8 GB + 256 GB o una opción de 16 GB + 512 GB. Su pantalla de 13,3 pulgadas admite diez puntos táctiles y tiene una resolución de 1080 x 1920. La carcasa mide 330 x 205 x 19,5 mm, lo que proporciona al personal más espacio que un terminal portátil para revisar registros detallados y trabajar en formularios de varios pasos.
| Proyecto | Describir |
| Sistema Operativo | Android 15 |
| CPU | MT6877, Octa Core; 2,4 GHz |
| RAM/ROM | 8 GB + 256 GB / 16 GB + 512 GB Opcional |
| Pantalla | 13,3 pulgadas; 1080*1920 |
| Pantalla táctil | Táctil de 10 puntos |
| WIFI | Internet inalámbrico 802.11a/b/g/n/ac/ax Punto de acceso inalámbrico (AP móvil) 2,4 G, 5 G Soporte WIFI 6 |
| GPS | BDS, GPS, GLONASS |
| Altavoz | 8Ω 1,0 vatios * 2 |
| Tamaño | 330*205*19,5 mm |
| Cámara | Frontal: 8 MP; Trasera: 16 MP |
| NFC | 13,56 MHz, Distancia: 1-3 cm |
| MIC | Sensibilidad: -32±2d/Impedancia de salida: 2,2kΩx1 |
| Código de barras 1D/2D | HN N4680 Opcional |
| GPS de alta precisión | opcional |
| Impermeable | IP65 |
| Prueba de caída | Resistencia a caídas de 1,2 metros |
| Botón | V+ -, Encendido, "F" para escaneo de código de barras |
| Temperatura de almacenamiento | -25℃ a 80℃ |
| Temperatura de funcionamiento | -20℃ a 55℃ |
El producto puede admitir aplicaciones administrativas u operativas, pero no debe presentarse como un dispositivo médico certificado. La página no indica el cumplimiento de las normas eléctricas médicas, materiales de superficie orientados a la higiene, resistencia a desinfectantes o idoneidad para el diagnóstico clínico. Cualquier uso cerca de pacientes debe seguir las políticas de control de infecciones, privacidad y equipos del comprador.
Para operaciones generales de atención médica, una aplicación de Android puede guiar al personal a través de tareas repetibles al tiempo que limita el acceso a software no relacionado. Antes del despliegue, el comprador debe probar su aplicación en Android 15, confirmar la compatibilidad de la gestión del dispositivo y verificar cómo se manejará la autenticación del usuario y los datos protegidos.
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La tableta para la recopilación de datos sanitariosUn piloto debe seguir el dispositivo desde el almacenamiento y la carga hasta el inicio de sesión, la entrada de datos, la limpieza y la devolución. Esto prueba el rendimiento de la aplicación, el control de cuentas, la prevención de acceso accidental y el efecto práctico del procedimiento de limpieza aprobado. Si el personal comparte una unidad, se deben revisar el cambio de usuario y los registros de auditoría. Cualquier funda, soporte o accesorio de carga debe adaptarse a las normas de limpieza y gestión de cables de la instalación. Estas comprobaciones mantienen el despliegue centrado en las necesidades operativas documentadas y evitan implicar capacidades clínicas que la información publicada no establece.Se indica protección IP65, lo que ayuda a abordar la exposición al polvo y al agua. Esta clasificación no es lo mismo que la resistencia química o a desinfectantes. Los agentes de limpieza, los procedimientos y la compatibilidad de la carcasa deben verificarse antes de introducir una unidad en un entorno de atención controlado.
El rango de funcionamiento indicado es de -20 °C a 55 °C, con almacenamiento de -25 °C a 80 °C. Estos valores amplios pueden ayudar en aplicaciones logísticas y de instalaciones, aunque las condiciones de despliegue reales deben permanecer dentro de la especificación escrita suministrada con la unidad solicitada.
Verificar los requisitos de energía, accesorios y privacidad
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Para una propuesta precisa, proporcione a ZXTLCD la aplicación prevista, la política de seguridad de datos, el método de limpieza, el entorno Wi-Fi y los periféricos necesarios. Esa revisión determinará si esta tableta para la recopilación de datos sanitarios es apropiada para el flujo de trabajo no diagnóstico planificado y qué configuración se debe cotizar.
### Evaluar el proceso operativo completoUn piloto debe seguir el dispositivo desde el almacenamiento y la carga hasta el inicio de sesión, la entrada de datos, la limpieza y la devolución. Esto prueba el rendimiento de la aplicación, el control de cuentas, la prevención de acceso accidental y el efecto práctico del procedimiento de limpieza aprobado. Si el personal comparte una unidad, se deben revisar el cambio de usuario y los registros de auditoría. Cualquier funda, soporte o accesorio de carga debe adaptarse a las normas de limpieza y gestión de cables de la instalación. Estas comprobaciones mantienen el despliegue centrado en las necesidades operativas documentadas y evitan implicar capacidades clínicas que la información publicada no establece.La especificación de compra debe separar el uso operativo general de cualquier uso médico regulado. Si la aplicación o la ubicación introducen un requisito regulatorio, el comprador debe verificarlo de manera independiente antes de considerar la tableta como equipo aprobado.
Si desea obtener la especificación sobre el producto anterior, o desea discutir sus requisitos o necesita información adicional sobre este producto, no dude en enviarnos una consulta y ponerse en contacto con nuestro equipo de ventas ahora.
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